Sacituzumab govitecan可用于三陰性乳腺癌    
2017年12月26日
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2017年12月5-9日,在美國圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的I期/II期籃式試驗(basket trial)結果顯示,sacituzumab govitecan單藥可以有效治療重度治療后(3線以上)復發或難治的轉移性三陰性乳腺癌。

2013年7月-2017年2月,入組110名既往接受過2線以上的治療的轉移性三陰性乳腺癌患者(mTNBC)。女性109名,男性1名;中位年齡55歲。患者接受sacituzumab govitecan(IMMU-132)10mg/kg,第1天、第8天給藥,21天為1周期的治療,直到出現疾病進展或不能耐受的不良反應。數據截止日期為2017年6月30日。71名患者已故,23名患者處于長期隨訪,16名患者處于正在治療。

治療結果顯示,客觀緩解率(ORR)為34%(37/110),其中3名為完全緩解(CR)、34名為部分緩解(PR)。臨床獲益率(CBR:CR+PR+SD>6個月)為46%。中位持續反應時間(DOR)為7.6個月、中位無進展生存時間(PFS)為5.5個月、中位總生存時間(OS)為12.7個月。其中有11名患者的PFS時間較長,12月到30+個月。

研究者認為,sacituzumab govitecan單藥可以有效治療重度治療后(3線以上)復發或難治的轉移性三陰性乳腺癌。


參考文獻 
Bardia A, Vahdat LT, Diamond J, et al. Sacituzumab govitecan (IMMU-132), an anti-Trop-2-SN-38 antibody-drug conjugate, as ≥3rd-line therapeutic option for patients with relapsed/refractory metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC): efficacy results.Oral presentation at: 2017 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 5- 9, 2017; San Antonio, TX.

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